Volumen 22, número 3, septiembre 2019No Descriptionhttps://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/110582024-03-28T14:16:43Z2024-03-28T14:16:43Z51Encefalopatía necrotizante aguda (ENA): reporte de casosSánchez, AgostinaGutierres, BetsySarti, M.Pedersoli, MarianoLucero, MarielSarisjuli, Nicoláshttps://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/110612021-08-17T20:02:08Z2019-09-01T00:00:00Zdc.type: Artículo
dcterms.isPartOf.*: Vol. 22, no. 3; Ludovica Pediátrica
dcterms.abstract: La encefalitis necrotizante aguda (ENA) es una rara enfermedad del SNC de curso fulminante con necrosis tisular, de carácter parainfeccioso. Presenta secuelas neurológicas graves. Se presenta de manera aguda con depresión del sensorio y convulsiones. El mismo es precedido por un cuadro infeccioso. El diagnóstico se basa en lesiones características del SNC. Afecta principalmente a niños pequeños y jóvenes, requiriéndose su reconocimiento precoz y tratamiento apropiado. Nuestro objetivo es reportar 3 casos de encefalopatía necrotizante aguda que ingresaron a nuestro hospital, mostrar su presentación clínica y hallazgos neurorradiológicos que orientaron al diagnóstico. Todos los casos presentaban criterios sugestivos de ENA.; Acute necrotizing encephalitis (ENA) is a rare CNS condition of fulminating parainfectious course with tissue necrosis during the course of viral infection. It presents severe neurological sequelae. It associates acute encephalopathy with sensory depression and seizures, which is preceded by an infectious disease. The diagnosis is based on characteristic lesions of the CNS. It mainly affects kids and young children, requiring early recognition and appropriate treatment. Our objective is to report 3 cases of acute necrotizing encephalopathy that entered our hospital. Show your clinical presentation and neuroradiological findings that guided the diagnosis. All the cases presented criteria suggestive of ENA.
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dc.title: Encefalopatía necrotizante aguda (ENA): reporte de casos
2019-09-01T00:00:00ZLudovica Pediátrica, vol. 22, no. 3Instituto de Desarrollo e Investigaciones Pediátricas "Profesor Dr. Fernando VITERI"https://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/110632021-08-17T20:02:01Z2019-09-01T00:00:00Zdc.type: Publicación periódica
dcterms.abstract: - Editorial. Presentación del Servicio de Salud Mental. María Graciela Beccia
- Caso clínico. Osteopetrosis: presentación de un caso clínico. Elizabeth Montero Labat, Carina Yafar, Natalia Sarti, María Torres, Verónica Zapata
- Casos clínicos. Encefalopatía necrotizante aguda (ENA): reportes de casos. Agostina Sánchez, Betsy Gutierres, M. Sarti, Mariano Pedersoli, Mariel Lucero, Nicolás Sarisjuli
- Columna de residentes. Residencia de medicina física y rehabilitación
dcterms.description: ISSN: 1514-5454
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dc.title: Ludovica Pediátrica, vol. 22, no. 3
2019-09-01T00:00:00ZOsteopetrosis: presentación de caso clínicoMontero Labat, ElizabethYafar, CarinaSarti, NataliaTorres, MaríaZapata, Verónicahttps://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/110602021-08-17T20:01:12Z2019-09-01T00:00:00Zdc.type: Artículo
dcterms.isPartOf.*: Vol. 22, no.3; Ludovica Pediátrica
dcterms.abstract: La osteopetrosis, en particular la variante autosómica recesiva, es una patología con alta mortalidad de muy baja incidencia, lo cual conlleva al retraso de su diagnóstico perdiendo la posibilidad de un tratamiento oportuno para mejorar su pronóstico. Esta enfermedad se produce por una falla en la función o diferenciación osteoclástica con reabsorción ósea defectuosa.
Presentamos un caso clínico motivados por la necesidad de agudizar su sospecha ante la presencia de los siguientes signos clínicos (hipocalcemia, alteraciones hematológicas, disfunción de pares craneales) y radiológicos característicos (engrosamiento cortical con colapso medular, esclerosis difusa afectando cráneo, huesos largos y columna, esclerosis focal, líneas escleróticas y radiolucidas que se alternan).
Es necesario estar alertas a esta entidad para dar la posibilidad de un pronto estudio genético para arribar más rápido al transplante de medula ósea mejorando la sobrevida de estos pacientes.; The osteopetrosis, including autosomal recessive variant is a disease with high mortality of very low incidence which leads to delay in diagnosis losing the possibility of early treatment to improve their prognosis. This disease is caused by a failure to function or osteoclastic differentiation with defective bone resorption We report a case motivated by the need to sharpen their suspicion in the presence of the following clinical signs (hypocalcemia, blood disorders, cranial nerve dysfunction) and radiological characteristic (core collapse cortical thickening, diffuse sclerosis affecting skull, long bones and spine, focal sclerosis, sclerotic and radiolucent lines alternating).
You need to be alert to this organization to give the possibility of a genetic study soon to arrive faster by improving bone marrow transplant survival in these patients.
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dc.title: Osteopetrosis: presentación de caso clínico
2019-09-01T00:00:00ZPresentación del Servicio de Salud Mental del Hospital Sor María LudovicaBeccia, María Gracielahttps://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/110592021-08-17T20:01:39Z2019-09-01T00:00:00Zdc.type: Artículo
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dcterms.abstract: El proyecto de trabajo del Servicio de Salud Mental se enmarca y encuentra sus límites en la concepción actual de la Salud Mental, concebida como un proceso determinado y atravesado por los componentes históricos, socioeconómicos, culturales, biológicos y psicológicos.
El Servicio de Salud Mental fue fundado en 1957. A poco de su fundación se constituyó en un centro de referencia para la asistencia, docencia e investigación. En 1970 se creó la residencia de Psiquiatría, y en 1986 la residencia de Psicología. A partir del año 2007, se lo denomina “Servicio de Salud Mental”.
Dicho Servicio se inserta en un hospital interzonal de agudos, especializado en pediatría, destinado al tercer nivel de atención y orientado a la alta complejidad. Este cuenta con la única Guardia de la especialidad en toda la Provincia de Buenos Aires y recibe derivaciones y consultas de diversas localidades de la provincia.
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dc.title: Presentación del Servicio de Salud Mental del Hospital Sor María Ludovica
2019-09-01T00:00:00ZResidencia de Medicina Física y RehabilitaciónResidencia de Medicina Física y Rehabilitaciónhttps://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/110622021-08-17T20:01:14Z2019-09-01T00:00:00Zdc.type: Artículo
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dcterms.abstract: La Residencia de Medicina Física y Rehabilitación del HIAEP Sor Maria Ludovica surge en el año 1985 siendo la primera residencia de la especialidad a nivel provincial. Nuestro servicio data del año 1973 comenzando como Sala de Rehabilitación, encabezada por la Dra. Graciela Giglio de Guerrini, referente de la especialidad. En 1983 toma su categoría de Servicio.
Es una residencia médica básica con formación pediátrica, en adultos y gerontes, de tres años de duración, con un ingreso de dos profesionales por año. Contamos con Instructor y Jefe de Residentes. Hasta el presente año, se han formado un total de 79 médicos especialistas.
Como médicos especialistas en Medicina Física y Rehabilitación, actuamos en la prevención del deterioro físico y mental, identificando de manera oportuna los procesos invalidantes de todo tipo, realizando diagnóstico y certificación de discapacidad, prescripción, coordinación y supervisión de programas terapéuticos integrales de rehabilitación e investigación que aporte a la especialidad, promoviendo la inclusión o reinserción social del paciente.
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dc.title: Residencia de Medicina Física y Rehabilitación
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